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Cartucho de Filtro 3M™ Zeta Plus™ Série SA

3M ID B40070858
  • A elevada capacidade de retenção de contaminantes para filtração económica e remoção de partículas fiável
  • O meio filtrante retém os contaminantes por crivo mecânico e adsorção eletrocinética
  • Oferece níveis extraíveis baixos e enxaguamento rápido
  • A conformidade com o Dossier Principal do Medicamento (Drug Master File) da FDA e a Segurança Biológica USP Classe VI facilita a validação e pedidos de aprovação normativa
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Detalhes do produto
  • A elevada capacidade de retenção de contaminantes para filtração económica e remoção de partículas fiável
  • O meio filtrante retém os contaminantes por crivo mecânico e adsorção eletrocinética
  • Oferece níveis extraíveis baixos e enxaguamento rápido
  • A conformidade com o Dossier Principal do Medicamento (Drug Master File) da FDA e a Segurança Biológica USP Classe VI facilita a validação e pedidos de aprovação normativa

O Cartucho de Filtro SA 3M™ Zeta Plus™ é a que nossa série de filtros de profundidade lenticular feita de auxiliares do filtro inorgânico, resina catiónica e celulose. São projetados especificamente para processos que exigem um alto grau de filtração com níveis extraíveis baixos.

Para meios de alta capacidade de retenção de contaminantes, filtração económica e redução de partículas fiável, utilize o Cartucho de Filtro 3M™ Zeta Plus™ Série SA. A nossa família de filtros profundidade retira dos fluidos os contaminantes com carga negativa por compressão mecânica e adsorção eletrocinética, permitindo a remoção de partículas menores do que o tamanho nominal dos poros. Compostos por um auxiliar do filtro inorgânico, resina catiónica, celulose, e um sistema de resina de carga positiva, estes cartuchos foram concebidos especificamente para níveis extraíveis orgânicos e inorgânicos baixos - ideais para pequenas e grandes frações parentéricas, de diálise e de sangue e caldo de colheita de células. Com níveis extraíveis baixos e enxaguamento rápido, estes cartuchos são fabricados segundo os rigorosos requisitos especificados no Dossier Principal do Medicamento (Drug Master File) da 3M, incluindo rastreabilidade e controlo do produto. Cumprem os requisitos dos Testes de Reatividade Biológica USP Classe VI e são incluídos Certificados de Qualidade em cada filtro. Esta documentação de conformidade e rastreabilidade vital facilita a validação e os pedidos de aprovação normativa.

Aplicações Recomendadas

  • Utilizar para as indústrias de bioprocessamento, farmacêuticas e biológicas, frações de sangue e caldo de colheita de células